Tema: División Celular
Introducción:
Es muy importante conocer
sobre las diferentes etapas que tienen la división celular ya que es una fase
importante en la reproducción de todos seres vivos, al igual que es importante
conocer sobre las diferentes mutaciones que se pueden dar en los seres vivos y
como es que se producen.
Desarrollo:
La división celular
Todas
las células del cuerpo proceden de la división de células preexistentes, los
organismos pluricelulares se forman a partir del cigoto de la fecundación y es
la base del crecimiento de los seres que se reproducen sexualmente como
asexualmente, donde se transmiten las características hereditarias.
En las
células corporales o somáticas el proceso se le conoce como mitosis, donde se
reparte un juego de instrucciones genética, es decir de cromosomas y DNA
En los
asexualmente la mitosis es el único mecanismo, en los sexualmente se producen
células sexuales que contienen la mitad y se forman luego de la unión de los
gametos masculino y femenino y el proceso se llama meiosis
La
información hereditaria se encuentra en el ácido desoxirribonucleico (DNA),
cuando una célula se divide, su citoplasma se divide por igual para las dos
células hijas.
El
ciclo celular es vital para la vida para conservar la descendencia de una
especie, así también están sometidas a ciclos de crecimiento y aplicación en
los que se dividen repetidamente. Un ciclo celular tiene un periodo desde una
mitosis a la siguiente, es decir intervalo entre dos generaciones, las células
recién formadas tienen nutrientes del medio reproducen sus propias partes y
crecen para luego dividirse.
El
proceso se aplica en las células procariontes como en las eucariontes
las mismas que son diferentes en sus aspectos.
1.
CICLO
CELULA PROCARIONTE
Los
ciclos celulares son rápidos Ej. Bacteria intestinal Escherichiacoli, lo hace
en 30 minutos
2.
CICLO
CELULA EUCARIONTE
El
ciclo es más complejo porque contiene 1000 veces más ADN, es lineal y forma
cromosomas diferentes
Fases:
INTERFASE: La
célula adquiere nutrientes del medio, crece y duplica cromosomas
a. PERIODO
G1
Es la más variable, es corto
Ej. El epitelio que reviste el intestino delgado se renueva cada 3 días, la
médula ósea donde se forman los glóbulos rojos y blancos de la sangre, estos
son sensibles y afectan la réplica del ADN, en caso de tratamientos de
quimioterapia
Otros no se dañan tan rápido como
la epidermis, y hay otros que se reproducen raramente, como el músculo liso o
no se proliferan en lo absoluto como las neuronas del cerebro.
b. PERIODO
S
La célula duplica en forma
semi-conservativa su contenido de ADN, los diversos segmentos de los cromosomas
comienzan y terminan su duplicación en distintos momentos.
c. PERIODO
G2
Se prepara para lo próxima
mitosis, pero las proteínas continúan y la síntesis del RNA continúan en todo el periodo.
MITOSIS:
División
del núcleo, es un periodo muy dinámico de continua y gran activada
FASES:
a. PROFASE
Se caracteriza por la
condensación gradual de cromática interfásica
b. METAFASE
La condensación cromosómica
alcanza un máximo
c. ANAFASE
Es la más breve, ocurren los
fenómenos esenciales que tienen que ver con la distribución de los cromosomas,
es donde las cromáticas hermanas de cada estructura cromosómica doble se
separan y migran a los extremos opuestos de la célula, denominándose cada una
cromosoma hijo, esta migración es consecuencia de la acción de las proteínas
motoras, en esta fase deben haber 46 cromosomas en cada polo
d. TELOFASE
En esta desaparecen los
microtúbulos de los cinetocoros, la reconstrucción de los núcleos y la
formación de las células hijas
CITOCINESIS: Se
divide el citoplasma con lo que se forman las dos células hijas, esta división
es diferente en las plantas por la
rigidez de su membrana.
MITOSIS
“ES UN PROCESO QUE GARANTIZA LA
CONTINUIDAD GENETICA PRODUCIENDO DOS CELULAS NUEVAS CON JUEGOS DE CROMOSOMAS
IDENTICOS A LOS QUE LES DIO ORIGEN”.
MEIOSIS: Es un tipo esencial
de división celular exclusivo de los organismos que se reproducen sexualmente.
a. PRIMERA
DIVISION
.
PROFASE I
1. LEPTOTENO
El
material cromatínico se condensa
2. ZITOGENO
Los
cromosomas se acortan y engrosas y sufren alineamiento inicial
3. PAQUITEMO
Continúa
la espiralización y acortamiento de los cromosomas
4. DIPLOTEMO
Se
separa cada tétrada, cada par de cromáticas hermanas se separa
5. DIACINESIS
Los
cromosomas se separan, pero las cromáticas no hermanas permanecen asociadas.
. METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE I
b. SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
CROMOSOMA
Es una
estructura lineal de ADN, llamada cromatina que tiene forma característica y se
halla en el núcleo de la célula, son estructuras dobles cada una se llama cromátidas
por lo que se le llama tétradas.
Las
cromátidas se hallan unidas en una constreñida llamada centrómero. Los
cromosomas contienen proteínas
TIPOS DE CROMOSOMAS POR SU FORMA Y
UBICACIÓN DEL CENTROMERO
Los cromosomas pueden estar divididos en metacéntricos:
tienen dos brazos similares y el centrómero en el centro.
SUBMETACENTRICOS: Tienen presencia de
centrómero desplazado hacia el extremo, esto quiere decir que presenta brazos
largos y cortos.
ACROCENTRICOS: Tienen el centrómero desplazado
hacia el extremo, presentan un brazo corto y otro largo.
TELOCENTRICO: Son parecidos a los
acrocéntricos, con la notable excepción que presentan pequeños satélites unidos
por un tallo.
Los cromosomas pueden estar divididos por su
función en:
HOMOLOGOS: Contribuyen a determinar cómo será
un organismo, son dos cromosomas juntos de cada una de las células diploides,
tienen genes para las mismas características, no son idénticos, del para 1 al
22 son homólogos.
HETEROLOGOS: Conocidos como heterocromosomas son
los X o Y que definen el sexo de los individuos, definen características puesto
que no tienen la misma información genética.
MAPA
CROMOSOMICO
Ya que tienen diferente tamaño y forma fue
necesario clasificarlos por el número de cromosomas, esto se dio gracias a
Tjioi Leven.
Los
cromosomas fueron asignados formando pares mediante el tamaño del cromosoma y
la posición del centrómero.
Los pares 1,2,3 forman el grupo A, el grupo B
está conformado por los cromosomas 3 y 4, todos son largos y submeta céntricos,
del 6 al 12 está formado por el grupo C, son medianos metacéntricos, en la
mujer se encuentran cromosomas XX y en el Hombre X, el grupo D, contiene los
pares del 13 al 15 y sus cromosomas son pequeños y de tipo acrocéntricos, el
grupo E, contiene los pares del 16 al 18 son pequeños y su centrómero medial,
el grupo F conformado por los pares del 19 al 20 son muy pequeños, el grupo G
conformado por los pares del 21 al 22 son pequeños y acrocéntricos, en este se
puede agregar un cromosoma impar y pequeño que es el cromosoma Y.
Los cromosomas de 1 al 22 son cromosomas
somáticos, el par 23 XX en la mujer y XY en el hombre son sexuales, todo esto
se puede encontrar en el cariotipo humano normal.
La determinación del sexo en las especies es
suerte ya que depende del cromosoma sexual de los espermatozoides que fecundan
al óvulo, podemos encontrar que los espermatozoides tienen un 50% de cromosomas
X y el otro 50% de cromosomas Y, esto nos dice que el hombre determina el sexo,
esto se da gracias a la teoría cromosómica de la herencia que nos dice que los
cromosomas son portadores de los genes y estos determinan las características
hereditarias.
MUTACIONES
Wries es el primero en utilizar el término
mutación en las plantas que tenían diferencia de las plantas silvestres en las
cuales se realizaban experimentos , esto quiere decir que se puede considerar
como mutación a cualquier cambio en el genotipo, esto se puede dar de manera
accidental ya que las bases nitrogenadas en el ADN, pueden verse afectadas por
algún nucleótido o por causas externas como la luz ultravioleta, también pueden
verse afectados por agentes biológicos como son los virus presentes en varias
enfermedades, también pueden ocurrir al azar ya que algunos genes son más
susceptibles, entre más genes tenga un organismo existen más posibilidades de
sufrir una mutación simultánea, ya que se puede cometer un error en la
recombinación del ADN.
Estas mutaciones pueden ser inadvertidas o muy
notorias ya que presentan deficiencia fisiológica, estructural y morfológica en
el organismo, muchas veces estas alteraciones dan paso a crear genes letales,
las más frecuentes son las que presentan errores en el apareamiento de bases,
esto se puede transmitir por varias generaciones o desaparecer después de 1 o
más generaciones.
MUTACIONES GENICAS
Es el cambio en las bases del ADN, ya que el
mensaje enviado es completamente diferente y la función que debía desempeñar no
será la deseada, esto se puede dar por sustitución, adición o eliminación de un
par de bases.
MUTACION CROMOSOMICA
Son los cambios que se dan en el ADN, pueden
presentarse en diferentes formas ya que algunas partes se pierden o rompen
durante la mitosis o meiosis, estas partes se acoplan en lugares no debidos se
juntan de manera invertida o en diferentes cromosomas, esto se da con más
frecuencia en las plantas sin embargo se dan en todos los organismos, son poco transmisibles
ya que el cigoto se desarrolla y en la madurez es estéril y no puede producir
descendencia, estas mutaciones pueden darse por alteración, disminución o
aumento.
Se puede observar con más frecuencias las
autosómicas o translocaciones como el síndrome de Down, esto se presenta en madres jóvenes o maduras, su origen se da
por la presencia de 47 cromosomas y en el 21 tres pares de cromosomas, lo que
provoca anomalías físicas y mentales por el material genético añadido.
MUTACIONES EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES
Se da por aumento o disminución de cromosomas
por ej. Síndrome de Klinefelter que cuenta con la presencia de 47 cromosomas
que incluye XX y una Y, su aspecto es de varones normales y el cromosoma Y es
el determinante del sexo.
AGENTES MUTAGÉNICOS
Son los que producen cambios en el ADN, los
primeros en conocerse fueron los rayos X, toda las radiaciones pueden ser
agentes mutagénicos sobre los organismos.
AGENTES QUÍMICOS
Causan cambios en el ADN, son sustancias
sumamente contaminantes y peligrosas, como el gas mostaza que puede ser usado
como arma química.
AGENTES BIOLOGICOS
Pueden ser virus que causan malformaciones,
algunos medicamentos da como resultado malformaciones al igual que la
exposición a tóxicos, la transmisión de genes contaminados en la descendencia
se da por el daño en el ADN, por contacto con mutágenos, algunos tipos de
cáncer aparecen por la mutación del ADN, por la exposición a productos
contaminantes.
Conclusiones:
Es muy importante conocer los procesos que se dan en la
división celular ya que es un proceso por el cual todos los seres vivos deben
pasar, y mediante esté trabajo podemos conocer lo que sucede.
Bibliografía:
Biología en Acción Superior 3 Freire- Villarroel 2013
Ediprov
https://www.google.com.ec/search?q=mitosis+y+meiosis&rlz=1C1NHXL_esEC704EC705&espv=2&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwisl4LMk7bQAhVD4CYKHTHoBUYQ_AUIBigB#imgrc=Grhpq5T3QPamEM%3A
Recuperado de: http://www2.udla.edu.ec/udlapresencial/pluginfile.php/1224441/mod_assign/introattachment/0/Division%20Celular.docx?forcedownload=1
http://www2.udla.edu.ec/udlapresencial/pluginfile.php/1224441/mod_assign/introattachment/0/Ciclo%20Celular.pptx?forcedownload=1
Actividad:
Mapas Conceptuales :
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